sabato 31 agosto 2013

27 DIAMOND RUBBER POLISHER USE WITH AESTHETIC RECONSTRUCTIONS OF THE V CLASS CARIES

Nello Rontani - Luca Martinelli 

Diamond rubber polishers use with aesthetic reconstructions of the V class caries

Pubblication nr. 27 – 16th August 2013


Forward
One of the biggest difficulties while finishing and glazing the V class reconstruction is the respect of the mucosa, which most of the times is involved by the burs, discs or rubber polishers for composite.



 5^ class extended on 23

Strategy
In order to avoid trauma and bleeding of the tissues we thought to finish and glaze the reconstruction using only diamond rubber polishers, which means without using any other rotary instrument.
In particular, we used micro-flame shape.





Diamond Micro flames

Diamond rubber polishers are generally used for ceramic and metal. In this case, the peculiarity of those rotaries have been considered adequate to reach the aesthetic quality and respect of the tissues target.

We have tested different rubber polishers present in the market.
For this procedure, the best have proved to be the ones produced by the Italian company Quasar Dental Equipment.
They have an integral, saturated compound, which means that you can find diamond powder into the whole compound until the axel. They are particularly hard, resistant with a strong anchoring between the compound and the axel specifically studied so that the rubber head won’t separate from the axle, neither if forced.



Kit –Micro Fiamma Diamond codice QR K 06


For the process we have done four light steps, without any pressure or peculiar operations on the surface. It was even possible to make a modeling which simulates the tooth root anatomy as if it was just exposed by the gum.

After the last polymerization we have used the red rubber, polishing and giving a first modeling


                                                                      Coarse grain - red


Then we used the green micro-flame making with it a better finished modeling


Medium grain - green


The third, yellow and the forth, gray ones were useful to build a perfect glazing on the reconstruction without provoking any bleeding of the mucosa.



Fine grain - yellow


              Extra fine grain – griseous




The result of this “experimentation” has been fully satisfying .



Summary
The execution of V class reconstructions can cause gum bleeding and so micro trauma of the tissue.

The use of diamond rubber polishers for the finishing and glazing of the aesthetic reconstructions made with composite materials, even if they were born to be used with ceramic and metal, is a success strategy.

After the end of the operation, the result has been fully satisfying for at least three reasons:

1-    The final aesthetic of the reconstruction glazing was excellent;
2-    The finishing and bright grazing of the reconstruction has been particularly easy to carry out;
3-    The most important thing to underline is that we could work in the cervical area without provoking suffering or bleeding of the mucosa. 

_________________


A special thank to

 Dr. Nello Rontani by Rontani Dental office
from BOZZANO - MASSAROSA -  Lucca - ITALY
Where the procedure has been done




mercoledì 21 agosto 2013

DISPOSITIVI MEDICI - INFORMAZIONI GENERALI SUGLI AVVISI DI SICUREZZA

Informazioni generali sugli avvisi di sicurezza – FSN (Field Safety Notice)
Dispositivi Medici
Aggiornamento al 21 Agosto 2013

Dal 1° Ottobre 2008 la pubblicazione web degli AVVISI DI SICUREZZA da parte della Direzione Generale Farmaci e Dispositivi Medici, sarà la principale modalità di divulgazione degli avvisi, avendo superato con successo la fase sperimentale. 
Tali avvisi consistono in lettere di informazioni di sicurezza – FSN (Field Safety Notice) – che i fabbricanti inviano agli utilizzatori in caso di ritiro dal mercato o altre azioni, denominate azioni correttive di campo – FSCA secondo la definizione prevista dalla linea guida MEDDEV 2.12-1 rev.5 – e possono coinvolgere i dispositivi medici (MD), i dispositivi medici impiantabili attivi (AIMD) e i dispositivi medici diagnostici in vitro (IVD). 

Si fa presente che la lettura degli avvisi di sicurezza potrebbe indurre a valutazioni riguardanti la qualità dei processi produttivi e dei correlati controlli del fabbricante. A tale proposito si ritiene necessario sottolineare che la diffusione di tali avvisi, oltre a rispondere ai principi generali, comuni a tutti i prodotti regolati dalle direttive di “ Nuovo Approccio”, in molti casi è effettuata dai fabbricanti esclusivamente a titolo cautelativo. Inoltre, la molteplicità di avvisi da parte dello stesso fabbricante può essere conseguenza dell’ elevato numero di dispositivi prodotti o di procedure interne che rispondono ad elevati standard di qualità. 

RAPEX - SISTEMA EUROPEO DI ALLERTA RAPIDA PER I PRODOTTI DI CONSUMO PERICOLOSI

RAPEX - SISTEMA EUROPEO DI ALLERTA RAPIDA PER I PRODOTTI DI CONSUMO PERICOLOSI

aggiornamento - report n. 32 - 16 agosto 2013
(Link prodotti segnalati a fondo pagina)

Il Rapex (European Rapid Alert System for non-food consumer products) è un sistema europeo di allerta rapida per i prodotti di consumo pericolosi.

Grazie a questo sistema le autorità nazionali notificano alla Commissione europea i prodotti che, ad eccezione degli alimenti, dei farmaci e dei presidi medici, rappresentano un grave rischio per la salute e la sicurezza dei consumatori. 

Quando si accerta la pericolosità di un prodotto (ad esempio, un giocattolo, un articolo di puericultura o un elettrodomestico), l'autorità nazionale competente prende gli opportuni provvedimenti per eliminare il rischio.

Può ritirare il prodotto dal mercato, richiamarlo se è già arrivato ai consumatori o lanciare un avvertimento. 

Il punto di contatto nazionale segnala quindi il prodotto alla Commissione europea (direzione generale Salute e tutela dei consumatori) informandola dei rischi che presenta e dei provvedimenti adottati dall'autorità dello Stato membro in cui si è verificato l'evento per prevenire rischi e incidenti.

La Commissione europea diffonde le informazioni ricevute ai punti di contatto nazionali degli altri Stati membri e pubblica su Internet riepiloghi settimanali dei prodotti segnalati pericolosi e dei provvedimenti adottati per eliminare i rischi. 

I punti di contatto nazionali si assicurano in tutti gli Stati membri che le autorità competenti controllino se il prodotto pericoloso notificato è presente sul territorio nazionale. 

Se così è, le autorità intervengono per eliminare i rischi disponendo che il prodotto sia ritirato dal commercio o richiamato se è già arrivato ai consumatori oppure lanciando avvertimenti.

Fin dall’entrata in vigore della Direttiva sulla sicurezza generale dei prodotti 2001/95/CE, in data 15 gennaio 2004, la Commissione europea pubblica, con cadenza settimanale, un elenco delle notifiche Rapex accessibile al consumatore.

NOTIFICHE DEL MESE DI LUGLIO - AGOSTO 2013 
 Link:

venerdì 16 agosto 2013

27 USO DEI GOMMINI DIAMANTATI NELLE RICOSTRUZIONI IN COMPOSITO DELLE QUINTE CLASSI


 Nello Rontani - Luca Martinelli 

Uso dei gommini diamantati nelle ricostruzioni in composito delle quinte classi

Pubblicazione no. 27 - 16 Agosto 2013


Premessa
Una delle difficoltà maggiori nella rifinitura e lucidatura delle ricostruzioni delle quinte classi è il rispetto della mucosa che quasi sempre viene coinvolta dalle frese, dai dischetti o gommini lucidanti per compositoa seconda delle procedure impiegate.



 5^ classe estesa su 23

Strategia
Per evitare di provocare trauma e sanguinamento dei tessuti si è pensato di  rifinire e lucidare la ricostruzione solo ed esclusivamente con gommini diamantati, cioè senza l’impiego di nessun altro tipo di rotante, in particolare sono state impiegate micro fiamme.





Micro fiamme diamantate

I gommini diamantati sono solitamente usati per ceramica e metallo ma in questo caso la particolarità di questi rotanti è stata ritenuta idonea al raggiungimento dell’obiettivo di ottenere qualità estetica e rispetto dei tessuti.

Per questa procedura fra i vari gommini in commercio sperimentati quelli migliori sono risultati i gommini dell’azienda Italiana QUASAR DENTAL EQUIPMENT, si tratta di gommini a mescola integrale, cioè il diamante è presente in tutta la gomma dalla superficie fino al gambo, e particolarmente duri e resistenti e con un ancoraggio al gambo studiato appositamente perché la testa non si distacchi neppure se forzata.




Per la procedura sono stati fatti quattro passaggi leggeri senza pressioni o particolari 

operazioni sulla superficie, è stato possibile anche eseguire una modellazione che simula l’anatomia della radice del dente come se fosse appena scoperta dalla gengiva.


Dopo l’ultima polimerizzazione si è passata la gomma rossa, sgrossando e dando un primo abbozzo di modellazione,



Granulato grosso - rosso


poi la verde eseguendo con essa una modellazione più rifinita,



Granulato medio - verde

con la gialla e successivamente la grigia si è portata a specchio la ricostruzione senza provocare alcun sanguinamento della mucosa.


Granulato fine - giallo




Granulato extra fine – grigio perla

            
  
Il risultato di questa “sperimentazione” è stato pienamente soddisfacente.



Otturazione Ricostruzione terminata


Conclusioni
L’esecuzione di ricostruzioni di quinte classi possono provocare sanguinamento gengivale e quindi microtraumi del tessuto.

L’impiego di gommini diamantati per la rifinitura e lucidatura delle ricostruzioni estetiche eseguite con materiali compositi, per quanto essi nati per un impiego su ceramica e metallo, risulta una strategia di successo.

Dopo la fine dell’operazione il risultato è stato pienamente soddisfacente per almeno 3 motivi:

1-    l’estetica finale della lucidatura della ricostruzione è risultata ottima;
2-    la rifinitura e lucidatura della ricostruzione è risultata particolarmente facile da eseguire;
3-    cosa maggiormente importante si è potuto procedere anche nella zona cervicale senza provocare sofferenza o sanguinamento della mucosa. 


_________________


Si ringrazia

Il Dr. Nello Rontani dello Studio Odontoiatrico Rontani
di BOZZANO - MASSAROSA - Prov. di Lucca
Presso il quale è stata eseguita la procedura



giovedì 15 agosto 2013

DISPOSITIVI MEDICI - INFORMAZIONI GENERALI SUGLI AVVISI DI SICUREZZA

Informazioni generali sugli avvisi di sicurezza – FSN (Field Safety Notice)
Dispositivi Medici
Aggiornamento al 13 Agosto 2013

Dal 1° Ottobre 2008 la pubblicazione web degli AVVISI DI SICUREZZA da parte della Direzione Generale Farmaci e Dispositivi Medici, sarà la principale modalità di divulgazione degli avvisi, avendo superato con successo la fase sperimentale. 
Tali avvisi consistono in lettere di informazioni di sicurezza – FSN (Field Safety Notice) – che i fabbricanti inviano agli utilizzatori in caso di ritiro dal mercato o altre azioni, denominate azioni correttive di campo – FSCA secondo la definizione prevista dalla linea guida MEDDEV 2.12-1 rev.5 – e possono coinvolgere i dispositivi medici (MD), i dispositivi medici impiantabili attivi (AIMD) e i dispositivi medici diagnostici in vitro (IVD). 

Si fa presente che la lettura degli avvisi di sicurezza potrebbe indurre a valutazioni riguardanti la qualità dei processi produttivi e dei correlati controlli del fabbricante. A tale proposito si ritiene necessario sottolineare che la diffusione di tali avvisi, oltre a rispondere ai principi generali, comuni a tutti i prodotti regolati dalle direttive di “ Nuovo Approccio”, in molti casi è effettuata dai fabbricanti esclusivamente a titolo cautelativo. Inoltre, la molteplicità di avvisi da parte dello stesso fabbricante può essere conseguenza dell’ elevato numero di dispositivi prodotti o di procedure interne che rispondono ad elevati standard di qualità. 




sabato 10 agosto 2013

RAPEX - SISTEMA EUROPEO DI ALLERTA RAPIDA PER I PRODOTTI DI CONSUMO PERICOLOSI

RAPEX - SISTEMA EUROPEO DI ALLERTA RAPIDA PER I PRODOTTI DI CONSUMO PERICOLOSI

aggiornamento - report 09 agosto 2013
(Link prodotti segnalati a fondo pagina)

Il Rapex (European Rapid Alert System for non-food consumer products) è un sistema europeo di allerta rapida per i prodotti di consumo pericolosi.

Grazie a questo sistema le autorità nazionali notificano alla Commissione europea i prodotti che, ad eccezione degli alimenti, dei farmaci e dei presidi medici, rappresentano un grave rischio per la salute e la sicurezza dei consumatori. 

Quando si accerta la pericolosità di un prodotto (ad esempio, un giocattolo, un articolo di puericultura o un elettrodomestico), l'autorità nazionale competente prende gli opportuni provvedimenti per eliminare il rischio.

Può ritirare il prodotto dal mercato, richiamarlo se è già arrivato ai consumatori o lanciare un avvertimento. 

Il punto di contatto nazionale segnala quindi il prodotto alla Commissione europea (direzione generale Salute e tutela dei consumatori) informandola dei rischi che presenta e dei provvedimenti adottati dall'autorità dello Stato membro in cui si è verificato l'evento per prevenire rischi e incidenti.

La Commissione europea diffonde le informazioni ricevute ai punti di contatto nazionali degli altri Stati membri e pubblica su Internet riepiloghi settimanali dei prodotti segnalati pericolosi e dei provvedimenti adottati per eliminare i rischi. 

I punti di contatto nazionali si assicurano in tutti gli Stati membri che le autorità competenti controllino se il prodotto pericoloso notificato è presente sul territorio nazionale. 

Se così è, le autorità intervengono per eliminare i rischi disponendo che il prodotto sia ritirato dal commercio o richiamato se è già arrivato ai consumatori oppure lanciando avvertimenti.

Fin dall’entrata in vigore della Direttiva sulla sicurezza generale dei prodotti 2001/95/CE, in data 15 gennaio 2004, la Commissione europea pubblica, con cadenza settimanale, un elenco delle notifiche Rapex accessibile al consumatore.

NOTIFICHE DEL MESE DI LUGLIO - AGOSTO 2013 
 Link:



DISPOSITIVI MEDICI - INFORMAZIONI GENERALI SUGLI AVVISI DI SICUREZZA

Informazioni generali sugli avvisi di sicurezza – FSN (Field Safety Notice)
Dispositivi Medici
Aggiornamento al 08 Agosto 2013

Dal 1° Ottobre 2008 la pubblicazione web degli AVVISI DI SICUREZZA da parte della Direzione Generale Farmaci e Dispositivi Medici, sarà la principale modalità di divulgazione degli avvisi, avendo superato con successo la fase sperimentale. 
Tali avvisi consistono in lettere di informazioni di sicurezza – FSN (Field Safety Notice) – che i fabbricanti inviano agli utilizzatori in caso di ritiro dal mercato o altre azioni, denominate azioni correttive di campo – FSCA secondo la definizione prevista dalla linea guida MEDDEV 2.12-1 rev.5 – e possono coinvolgere i dispositivi medici (MD), i dispositivi medici impiantabili attivi (AIMD) e i dispositivi medici diagnostici in vitro (IVD). 

Si fa presente che la lettura degli avvisi di sicurezza potrebbe indurre a valutazioni riguardanti la qualità dei processi produttivi e dei correlati controlli del fabbricante. A tale proposito si ritiene necessario sottolineare che la diffusione di tali avvisi, oltre a rispondere ai principi generali, comuni a tutti i prodotti regolati dalle direttive di “ Nuovo Approccio”, in molti casi è effettuata dai fabbricanti esclusivamente a titolo cautelativo. Inoltre, la molteplicità di avvisi da parte dello stesso fabbricante può essere conseguenza dell’ elevato numero di dispositivi prodotti o di procedure interne che rispondono ad elevati standard di qualità.