BURS CLEANING IN ULTRASONIC MACHINE

When you have to clean the burs with ultrasound machine one of the perennial problems is collect and divide burs or rubber polishers with different axel diameter and/or with different use. This causes an enormous amount of time and energy.

Nowadays there is a silicon universal base which can be submerged into the ultrasound machine with your burs directly added on it. In this way you will easily recover the burs without losing time and energy.

Once cleaned, you can extract the universal base from ultrasound machine and all the burs will be as ordered as when they have been immersed.

This base offers an added advantage.

It is known that putting instruments into ultrasound machine causes scratches and damages, because while vibrating, they collide with each other.

On the same universal base you can add syndesmothome tips, crown remover tips mixed burs (syndesmothome tips and burs etc).

This universal base is available in different colours so that it is possible to assembly different operating kit easily identifiable by the operator.

PULIZIA DELLE FRESE IN ULTRASUONI

Quando si esegue la pulizia delle frese in ultrasuoni uno degli eterni problemi è la raccolta e suddivisione delle diverse frese o gommini con diametro del gambo diverso e/o con destinazione d’uso diversa, operazione che provoca un enorme dispendio di tempo e pazienza.

Oggi esiste una base universale in silicone che si può immergere nell’ultrasuoni con le punte direttamente inserite su di essa così da non impazzire più per il recupero.

Una volta pulite basta estrarre del bagno la base e le frese saranno ordinate come quando sono state immerse.

Questa base offre un ulteriore vantaggio.

E’ noto che quando si mettono gli strumenti in ultrasuoni questi vibrando urtano fra di loro provocando piccoli graffi se non danni.

Nella stessa base universale si possono inserire punte per sindesmotomo, punte per martelletto, frese anche in forma mista (Punte sindesmotomi e frese insieme ecc).

La base universale è disponibile in diversi colori così da poter assemblare kit operativi diversi facilmente individuabili dall’operatore.

ISPEZIONATI 47.000 PRODOTTI ELETTRICI: L' 88% NON E' CONFORME AI REQUISITI DI SICUREZZA

Con una comunicazione congiunta l'Agenzia delle Dogane e dei Monopoli e l'Istituto Italiano del Marchio di Qualità informano che in 47.000 ispezioni fatte su prodotti elettrici oltre l'88% di questi è risultato NON conforme ai requisiti di sicurezza e di legge.

Esprimere una forte preoccupazione per una notizia così grave è d'obbligo. Altrettanto d'obbligo è ringraziare chi ha deciso di controllare un mercato ogni giorno sempre più mensognero che si preoccupa solo di ottenere un più facile guadagno a discapito della sicurezza delle persone. 

Auspichiamo fortemente che adesso le Ispezioni Doganali avvengano anche nel settore Dispositivi Medici.

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SICUREZZA NELLO STUDIO ODONTOIATRICO: ATTUALI NORMATIVE E PROSPETTIVE PER IL FUTURO – LA SICUREZZA DEL PAZIENTE

Il Dentista Moderno
a cura di Luca Martinelli (aprile 2014)

La cultura generale della sicurezza affronta la valutazione dei rischi per aree specifiche, ognuna indipendente dall’altra come la sicurezza sui luoghi di lavoro, quella dell’impianto elettrico, la sicurezza per gli incendi, sulla radio protezione, dei dati dei clienti e così via. Ugualmente, per la sicurezza del paziente la tendenza è quella di preoccuparsi della corretta esecuzione delle procedure e del giusto impiego di attrezzature e materiali su di esso.

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FDA USA - RECENT MEDICAL DEVICE RECALLS updated 07 02 2015

FDA posts consumer information about the most serious medical device recalls. These products are on the list because there is a reasonable chance that they could cause serious health problems or death.

Use the yearly lists to find information about Class I medical device recalls and some Class II and III recalls of interest to consumers. The links give details about what to do if you own or use one of these products. If you wish to find a Class II or Class III recall, you can search the CDRH Recalls Database.  

Please note that FDA now lists medical device recall notices by the date that it posts the recall rather than the recall initiation date. You can find the date that a firm initiated a recall in the text of the recall notice.

Learn more about medical device recalls here.

Click here for> 2015 medical devices recalls

PRODOTTI A CONFRONTO n.10 - Adesivi Self Etching

Giugno 2015

Confronto Adesivi self etching                   

A cura di INFODENT

Mensile di informazione merceologica dentale

Link> Confronto completo

MEDICAL DEVICES: COUNCIL GETTING READY FOR TALKS WITH EP

On 19 June 2015, the Council agreed the substance of its negotiating stance on two draft regulations aimed at modernising EU rules on medical devices and in vitro diagnostic medical devices. This is a step towards providing the presidency with a mandate to start talks with the European Parliament with a view to reach an agreement as early as possible.

The two draft regulations on medical devices cover a wide range of products, from sticking plasters to hip replacements, pacemakers and laboratory tests for assessment of medical interventions.  

The main objective of the two draft regulations is to ensure that medical devices are safe. This would be achieved by strengthening the rules on placing devices on the market and tightening surveillance once they are available.

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